驅避法

1.在有蓋的容器內放入一塊厚10mm ，邊長約200mm的海綿，注入適量的飽和鹽水（水的高度恰好浸沒海綿）；

2.取7個培養皿，將一個培養皿放在粘板中央為中心培養皿，其余6個培養皿圍繞中心培養皿呈花瓣狀均勻放置，并在每個培養皿之間的邊沿處用相同寬度的通明膠帶粘?。ㄆ鸬綐蛄旱淖饔茫缓髮?個培養皿固定在粘板上；

3.在外圍的6個培養皿內，分別間隔的放入試樣和對照樣，將試樣均勻、平整、緊密地鋪放于培養皿的底部，并在試樣的中央放入0.05g的螨蟲飼料；

4.在中心培養皿上放入（2000±200）只存活的螨蟲；

5.將已放入試樣螨蟲和飼料的粘板組合件放在海綿上，蓋上容器盒的上蓋，置于恒溫恒濕培養箱中，溫度為（25±2）℃，濕度為（75±5）%；

6.培養24h后，用解剖鏡或體視顯微鏡觀察并采用適當的方法計數試樣培養皿內和對照樣培養皿內存活的螨蟲成蟲和若蟲數。

抑制法

1.在有蓋的容器內放入一塊厚10mm ，邊長約200mm的海綿，注入適量的飽和鹽水（水的高度恰好浸沒海綿）；

2.在6個培養皿內分別放入3個試樣和3個對照樣，將試樣均勻、平整、緊密地鋪放于培養皿的底部，并在試樣上均勻的分散放入0.05g螨蟲飼料；

3.向6個培養皿中放入150只存活的螨蟲；

4.將6個培養皿放在容器盒內的海綿上，培養皿之間的距離大于10mm；

5.蓋上容器盒的上蓋，將培養皿置于恒溫恒濕的培養箱中，溫度為（25±2）℃，濕度為（75±5）%；

6.根據需要培養7d、14d、28d和42d后，用解剖鏡觀察并記錄培養皿內成活的螨蟲成蟲和若蟲數；

7.如果對照樣培養皿內成活的螨蟲數量少于150只，重新進行全部的試樣。

計算和評價

驅避率（Q）和抑制率（Y），以百分率（%）表示：

Q=(B-T)/B×100；

Y=(B-T)/B×100；

式中：

B--三塊對照樣存活螨蟲數的平均值

T--三塊試樣存活螨蟲數的平均值

以驅避率和抑制率的計算值作為結果，當計算值為負數時，表示為“0”，當計算值為＞99%時，表示為“＞99%”；